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1、生產(chǎn)管理：統(tǒng)籌片劑、膠囊劑等固體制劑的生產(chǎn)計(jì)劃，確保按訂單、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及GMP規(guī)范完成生產(chǎn)，把控生產(chǎn)進(jìn)度與成本。
2、質(zhì)量與合規(guī)：監(jiān)督生產(chǎn)全流程的質(zhì)量控制，確保產(chǎn)品符合藥典、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；主導(dǎo)車間GMP日常執(zhí)行與迎檢準(zhǔn)備，處理質(zhì)量偏差與異常。
3、人員管理：負(fù)責(zé)車間團(tuán)隊(duì)（生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)檢等）的招聘、培訓(xùn)、績(jī)效考核，提升團(tuán)隊(duì)專業(yè)能力與安全意識(shí)。
4、設(shè)備與安全：管理車間生產(chǎn)設(shè)備（如壓片機(jī)、包衣機(jī)）的維護(hù)、校準(zhǔn)與故障處理，落實(shí)安全生產(chǎn)制度，預(yù)防安全事故。
5、流程優(yōu)化：分析生產(chǎn)數(shù)據(jù)，推動(dòng)工藝改進(jìn)、效率提升（如降低物料損耗、縮短生產(chǎn)周期），解決生產(chǎn)瓶頸問題。

崗位要求：

1、工作經(jīng)驗(yàn)：3-5年以上固體制劑車間生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉片劑、膠囊劑等生產(chǎn)工藝，具備GMP實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。
2、專業(yè)能力：掌握藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），能看懂工藝文件與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；了解生產(chǎn)設(shè)備原理與維護(hù)，具備質(zhì)量偏差分析與解決能力。
3、管理能力：具備團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)、溝通協(xié)調(diào)及生產(chǎn)計(jì)劃統(tǒng)籌能力，能應(yīng)對(duì)生產(chǎn)突發(fā)情況。
4、其他要求：持有GMP相關(guān)培訓(xùn)證書優(yōu)先；具備較強(qiáng)的責(zé)任心與合規(guī)意識(shí)，能適應(yīng)車間倒班